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  Los expertos recomiendan cambiar el tratamiento en Leucemia Mieloide Crónica si a los tres meses no se obtienen las respuestas esperadas.
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Rivaroxaban presenta resultados muy satisfactorios en el tratamiento de la trombosis venosa
La trombosis venosa profunda es la formación de un coágulo sanguíneo en una vena que bloquea parcial o totalmente la circulación sanguínea. Se estima que en Europa se dan anualmente más de 680.000 eventos de TVP. La mayor parte de los pacientes en los que se desarrolla un coágulo sanguíneo experimentarán TVP.


La Comisión Europea autoriza la modificación de la ficha técnica de la vacuna Cervarix®
La Comisión Europea ha autorizado la modificación de la ficha técnica de la vacuna de GlaxoSmithKline frente al cáncer de cérvix, Cervarix®.


Confirman la eficacia de la primera vacuna frente a la hepatitis E
Un estudio en fase III realizado entre casi 100.000 voluntarios ha demostrado que la primera vacuna desarrollada para prevenir el desarrollo de la hepatitis E --denominada 'HEV239'-- tiene una eficacia cercana al cien por cien de los casos y provoca pocos efectos secundarios y leves, parecidos a los del resto de vacunas, como la de la gripe.


Administrar ácido tranexámico a heridos podría salvar miles de vida
Una inyección de ácido tranexámico (TXA) a personas recién heridas que están sangrando abundantemente podría salvar cada año miles de vidas al ayudar a coagular su sangre, según un estudio de la London School of Hygiene and Tropical Medicine (LSHTM), en el Reino Unido, y publicado en 'The Lancet'.


Ecalta® pasa a ser el antifúngico que precisa el menor volumen de solución para su administración intravenosa
La nueva presentación, Ecalta® APPI, resulta más cómoda y fácil de utilizar, ya que suprime la utilización del disolvente hidroalcohólico y se requiere sólo 100ml de volumen de dilución para la perfusión del medicamento, “pasando a ser el antifúngico que precisa el menor volumen de solución para su administración intravenosa”, según indica el doctor José Ramón Azanza, Jefe de Servicio de Farmacología Clínica de la Clínica Universitaria de Navarra.


La retirada de 'Minurin Comprimidos' está aprobada por AEMPS y no crea vacío terapéutico
Ante la reciente aparición de informaciones sobre la decisión de Ferring de no continuar la comercialización en España de Minurin Comprimidos para el tratamiento de la enuresis nocturna infantil y la diabetes insípida, Ferring desea aclarar:

El laboratorio Ferring ha puesto a disposición de los pacientes desde el año 1982 Minurin con cuatro presentaciones distintas aprobadas por las autoridades a lo largo de estos años: comprimidos, gotas, aerosol, y recientemente la formulación Flas (existe también una fórmula inyectable con distinta indicación).


Bayer HealthCare presenta resultados de BAY86-6150, la molécula de un nuevo factor VII recombinante de acción prolongada
Bayer HealthCare ha presentado nuevos datos clínicos de BAY86-6150, un nuevo factor proteico VIIa recombinante, en el marco del 29º Congreso de la Federación Mundial de Hemofilia (WFH) que este año se ha celebrado en Buenos Aires (Argentina). BAY 86-6150 es un compuesto todavía en investigación para un uso potencial en pacientes con hemofilia A o B que hayan desarrollado anticuerpos neutralizantes o inhibidores a las terapias con factor VIII o IX.


La Unión Europea aprueba el uso de atorvastatina cálcica en niños desde los 10 años con hipercolesterolemia familiar y niveles de colesterol LDL altos
La Unión Europea ha anunciado la aprobación del uso de atorvastatina cálcica (comercializada en España bajo las marcas Cardyl® y Zarator®) en niños desde los 10 años de edad con altos niveles de colesterol LDL (comúnmente denominado “colesterol malo”) y altos niveles de triglicéridos debido a hipercolesterolemia familiar y otras causas que pueden incrementar el riesgo de enfermedad coronaria y muerte prematura.


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